該試劑盒把硅膠柱純化技術(shù)同經(jīng)典的SDS堿裂解法結合起來(lái)，用戶(hù)可在1小時(shí)內從酵母培養液中純化出高純度的質(zhì)粒DNA。純化過(guò)程不需用任何到有害的有機物抽提，亦不需用到耗時(shí)的乙醇沉淀。質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量依賴(lài)于酵母攜帶質(zhì)粒的拷貝數，酵母菌株以及生長(cháng)條件。
一般來(lái)說(shuō)，酵母質(zhì)粒的拷貝數較低，5.0ml過(guò)夜培養液中質(zhì)粒DNA產(chǎn)量約為1.0 µg左右。純化的質(zhì)?？芍苯佑糜诿盖?，PCR,電轉化等應用。酵母收集后,加入破壁酶和玻璃珠去除細胞壁,用傳統堿裂法裂解細胞，然后將獲得的上清液轉移至結合柱結合DNA，經(jīng)過(guò)兩次快速洗滌，最后用無(wú)菌水洗脫出質(zhì)粒DNA。
安全－無(wú)酚氯仿等危險的有機物抽提
可靠－操作簡(jiǎn)單，每次都能獲得理想的效果
快速－可在1小時(shí)內完成一次抽提工作
高效－物理和化學(xué)的雙層破壁效果