該方法采用了Omega公司的中量RNA結合柱，能快速簡(jiǎn)單地從小于500mg新鮮或凍藏的植物樣品中提取高達500μg的高純度的總RNA。提取過(guò)程不需要用到有毒的酚氯仿等有機物抽提，也不需要用到耗時(shí)的異丙醇或乙醇沉淀，純化的RNA幾乎不含有蛋白質(zhì)和糖酚類(lèi)等抑制因子的污染，可直接用于RT-PCR、Northern雜交和核酸保護等下游實(shí)驗。 新鮮植物組織（細胞）磨碎后經(jīng)裂解液裂解；過(guò)濾去除殘渣；加入無(wú)水乙醇調節RNA與柱子的結合條件，然后轉移至RNA柱上離心吸附RNA；經(jīng)三次快速洗滌去除殘留的蛋白質(zhì)和鹽等雜質(zhì)，最后RNA溶解于DEPC水中。
安全－無(wú)酚氯仿等有機物抽提
穩定－操作簡(jiǎn)單，每次都能獲得理想的效果
快速－可在60min內完成一次抽提工作
可靠－純化的RNA不會(huì )發(fā)生降解，純度高